France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire x.o - kétoprofène 200 mg; oméprazole 20 mg - gélule - 200 mg - pour une gélule > kétoprofène 200 mg > oméprazole 20 mg - anti-inflammatoire non stéroïdien associé à un inhibiteur de la pompe à protons , (m muscle et squelette) . - classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non-steroidien (anti-rhumatismal) associé à un inhibiteur de la pompe a proton (anti-ulcéreux) (m : muscle et squelette).ce médicament est indiqué, chez l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans dans le traitement symptomatique de :· certains rhumatismes inflammatoires chroniques,· l'arthrose.chez les patients :· soit qui ont développé une lésion gastroduodénale pendant un traitement anti-inflammatoire et pour lesquels la poursuite du traitement anti-inflammatoire est indispensable,· soit qui ont des risques de développer une lésion gastroduodénale pendant un traitement anti-inflammatoire (notamment âge > 65 ans, antécédents d'ulcère gastroduodénal) et pour lesquels un traitement anti-inflammatoire est indispensable.ce médicament est prescrit en relais d'un traitement antérieur associant l'anti inflammatoire non stéroïdien (kétoprofène) et l'inhibiteur de la pompe à protons (oméprazole).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire x.o - kétoprofène 100 mg; oméprazole 20 mg - gélule - 100 mg - pour une gélule > kétoprofène 100 mg > oméprazole 20 mg - anti-inflammatoire non stéroïdien associé à un inhibiteur de la pompe à protons , (m muscle et squelette) . - classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non-steroidien (anti-rhumatismal) associé à un inhibiteur de la pompe a proton (anti-ulcéreux) (m : muscle et squelette).ce médicament est indiqué, chez l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans dans le traitement symptomatique de :· certains rhumatismes inflammatoires chroniques,· l'arthrose.chez les patients :· soit qui ont développé une lésion gastroduodénale pendant un traitement anti-inflammatoire et pour lesquels la poursuite du traitement anti-inflammatoire est indispensable,· soit qui ont des risques de développer une lésion gastroduodénale pendant un traitement anti-inflammatoire (notamment âge > 65 ans, antécédents d'ulcère gastroduodénal) et pour lesquels un traitement anti-inflammatoire est indispensable.ce médicament est prescrit en relais d'un traitement antérieur associant l'anti inflammatoire non stéroïdien (kétoprofène) et l'inhibiteur de la pompe à protons (oméprazole).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire unither - bromhydrate de dextrométhorphane - solution - 15 mg - composition pour un sachet-dose > bromhydrate de dextrométhorphane : 15 mg - antitussifs, sauf associations aux expectorants, alcaloides de l'opium et derives

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires bailleul sa - finastéride 1 mg - comprimé - 1 mg - pour un comprimé > finastéride 1 mg - autres préparations dermatologiques - classe pharmacothérapeutique : autres préparations dermatologiques - code atc : d11ax10finasteride bailleul contient comme substance active le finastéride.finasteride bailleul est un traitement indiqué chez l’homme uniquement.finasteride bailleul est préconisé dans le traitement des stades peu évolués de la chute des cheveux chez l'homme âgé de 18 à 41 ans (connue sous le nom d’alopécie androgénétique). si après avoir lu cette notice, vous avez des questions sur la chute des cheveux chez l'homme, demandez plus d'informations à votre médecin.l’alopécie, fréquente chez l'homme, serait due à une combinaison de facteurs génétiques et d'une hormone spécifique, appelée dihydrotestostérone (dht). la dht contribue à réduire la phase de repousse du cheveu et à diminuer son volume.au niveau du cuir chevelu, le finastéride diminue sensiblement le taux de dht, en bloquant une enzyme (5-alpha réductase type ii) qui transforme la testostérone en dht. seuls les hommes à des stades peu évolués de l'alopécie (légers à modérés de l’alopécie), sans calvitie complète, peuvent espérer une amélioration après traitement par finasteride bailleul. après cinq ans de traitement par finastéride, la progression de la perte de cheveux s'est ralentie chez la plupart des patients, et au moins la moitié d'entre eux a présenté une amélioration plus ou moins importante de la repousse des cheveux.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires nutrisante - acide ascorbique - comprimé - 700 mg - composition pour un comprimé > acide ascorbique : 700 mg > acide ascorbique : 300 mg . sous forme de : ascorbate de sodium - acide ascorbique (vitamine c)

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire x.o - cholécalciférol 2 - solution - 2,5 mg - pour une ampoule de 2 ml > cholécalciférol 2,5 mg - vitamine d - classe pharmacothérapeutique : vitamine d. (a: appareil digestif et métabolisme).ce médicament est indiqué dans le traitement et/ou la prévention de la carence en vitamine d.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires nutrisanté - acide ascorbique 700 mg; ascorbate de sodium 338 mg - eq. acide ascorbique 300 mg - comprimé à croquer - 1000 mg - acide ascorbique 700 mg; ascorbate de sodium 338 mg - ascorbic acid (vit c)

Canada - français - Health Canada

galderma canada inc - adapalène - crème - 0.1% - adapalène 0.1% - misc. skin and mucous membrane agents

Canada - français - Health Canada

galderma canada inc - adapalène - gel - 0.1% - adapalène 0.1% - misc. skin and mucous membrane agents

Canada - français - Health Canada

galderma canada inc - adapalène - gel - 0.3% - adapalène 0.3% - misc. skin and mucous membrane agents